Η μέθοδος MIRA-LFD μπορεί να ανιχνεύσει τον HTLV-1 εντός 20 λεπτών στις 37 μοίρες . Το LOD για το HTLV-1 που χρησιμοποιεί αυτή τη μέθοδο ήταν
200 αντίτυπα/µL. Αυτή η μέθοδος δεν είχε διασταυρούμενη-αντίδραση με τους άλλους οκτώ ιούς, με καλή εξειδίκευση. Χρησιμοποιώντας qPCR ως
το πρότυπο, η διαγνωστική ευαισθησία και ειδικότητα της μεθόδου MIRA-LFD για 500 κλινικά δείγματα ήταν 100%.
Οι μέθοδοι MIRA-LFD και qPCR είχαν 100% συνέπεια (τιμή κάπα=1.00).
Αυτή η μελέτη καθιέρωσε μια μέθοδο βασισμένη στο MIRA-LFD για την ανίχνευση του προϊικού DNA του HTLV-1, το οποίο έχει
τα πλεονεκτήματα της γρήγορης, ακριβείας, καλής ευαισθησίας, ισχυρής ειδικότητας, απλότητας και φορητότητας. Αυτή η μέθοδος πληροί τις
χρειάζεται ταχεία ανίχνευση-στον ιστότοπο και είναι εύκολο να προωθηθεί και να χρησιμοποιηθεί σε ιατρικά ιδρύματα βάσης ή σταθμούς αίματος.
Το LOD αυτής της ανάλυσης ήταν 200 αντίγραφα/μL. Η ανάλυση MIRA-LFD έχει καλή εξειδίκευση
Ο HTLV-1 ανιχνεύθηκε σε 500 κλινικά δείγματα χρησιμοποιώντας προσδιορισμούς qPCR και MIRA-LFD (Πίνακας 2). Η ανάλυση MIRA-LFD εντόπισε με ακρίβεια 7 θετικά δείγματα και 493 αρνητικά δείγματα, τα οποία ήταν ίδια με τα αποτελέσματα της ανάλυσης qPCR. Τα αποτελέσματα ανίχνευσης κλινικού δείγματος με βάση την ανάλυση qPCR ως πρότυπο, η διαγνωστική ευαισθησία και ειδικότητα της ανάλυσης MIRA-LFD ήταν και οι δύο 100,00%. Τα αποτελέσματα έδειξαν καλή συνέπεια (100,00%) μεταξύ των δοκιμών qPCR και MIRA{15}}LFD για την ανίχνευση κλινικών δειγμάτων, με τιμή κάπα 1,00. Αλλά το MIRA{16}}LFD ήταν ταχύτερο, υποδεικνύοντας τη δυνατότητα του MIRA-LFD για κλινική διάγνωση.